Tecnigen è un'impresa 100% portoghese con una dimensione globale che produce farmaci generici, fondata dall'unione di Farmoz e Pentafarma.
Presente in Portogallo, Spagna e Italia, Tecnigen segue la stessa linea distintiva del Gruppo Tecnimede: l'intero ciclo del farmaco per uso umano, basato su forti investimenti in Ricerca e Sviluppo, gestito in un centro di proprietà, il Labor Qualitas, a Torres Vedras. Anche la produzione di farmaci generici è fatta con tecnologie di punta in Portogallo, a Sintra, presso Atlantic Pharma.
L'ampio e diversificato portafoglio di Tecnigen è suddiviso in farmaci con obbligo di prescrizione, farmaci da banco, integratori alimentari e dermocosmetici.
Tecnigen si prefigge di stabilire e promuovere partnership durature con i clienti, attraverso la creazione di modelli di business adattabili e flessibili. Mira inoltre a consolidare e diversificare il portafoglio in aree terapeutiche rilevanti e innovative ed essere pioniera nei generici.
Date le dimensioni e la varietà del suo portafoglio, Tecnigen ha oggi una responsabilità allargata nei confronti di pazienti, operatori sanitari e del Servizio sanitario nazionale e contribuisce alla sostenibilità di quest'ultimo.
L'azienda crede sia essenziale garantire la presenza del marchio Portogallo per generare valore per l'economia nazionale.
Per farmaco generico si intende un farmaco che ha la stessa composizione qualitativa e quantitativa di un farmaco di riferimento in termini di principi attivi, forma farmaceutica e bioequivalenza come dimostrato da idonei studi di biodisponibilità.
Due prodotti farmaceutici sono bioequivalenti se sono equivalenti in termini di farmacocinetica, ossia se hanno simile biodisponibilità (grado e velocità di assorbimento) dopo la somministrazione a uguale dose molare. Ne consegue che il profilo di efficacia e sicurezza dei prodotti è essenzialmente identica. L'equivalenza farmaceutica implica la stessa quantità di una stessa sostanza attiva, la stessa forma farmaceutica e lo stesso dosaggio, l'identica via di somministrazione e il rispetto degli stessi standard o standard comparabili.*
Il Gruppo Tecnimede promuove la realizzazione di studi di bioequivalenza che qualificano i farmaci generici destinati al mercato nazionale e internazionale.
I seguenti grafici mostrano l'intenso lavoro di ricerca clinica e gestione integrata dei progetti, grazie ai quali il Gruppo Tecnimede può fornire farmaci essenziali per il trattamento e la prevenzione di numerose patologie e malattie cliniche.
*Birkett DJ. Generics - equal or not?. Aust Prescr 2003;26:85-7.
La farmacovigilanza comprende tutte le attività di monitoraggio della sicurezza dei farmaci che hanno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio attraverso la raccolta e la valutazione delle segnalazioni di reazioni avverse ai farmaci (ADR) ricevute dal SNF (Sistema Nazionale di Farmacovigilanza), l'identificazione di rischi associati all'uso dei farmaci e loro valutazione, l'attuazione di misure per minimizzare i rischi e la comunicazione a operatori sanitari, pazienti, consumatori e cittadini in generale. Per ragioni di sicurezza o per comunicare un possibile evento avverso legato ai prodotti di Tecnigen, scopri come procedere qui.
